Причини и ризик факториПриближно 7000 нови саркоми се дијагностицираат секоја година. Тие учествуваат со 1-2% од сите малигни солидни тумори кај возрасните и со 15% од сите солидни тумори кај децата. Симптоми и знациМекоткивните саркоми најчесто се бавнорастечки туморски творби на екстремитетите или на друг дел од телото. Дијагностички постапкиПри анамнезата, особено се обрнува внимание на присутните симптоми и знаци на болеста. Симптомите зависат од локализацијата на примарниот сарком. Хистопатолошка класификацијаХистолошката класификација се базира на видот на клетката или ткивото од кои туморот потекнува. Градус и стадиумиСтадиум на болеста претставува утврдување на нејзината проширеност. Одредувањето на стадиумот на болеста е клучен фактор за спроведуавње на адекватна терапија кај секој пациент одделно. Третмански опцииЛекувањето на мекоткивните саркоми изискува мултидисциплинарен пристап од искусен тим. Терапискиот пристап кај мекоткивните саркоми се одредува врз база на стадиумот на болеста и патохистолошкиот наод. Терапија по стадиумиХируршкиот третман е главен за локализирана болест. Туморот треба да биде отстранет со широка ексцизија или компартман ресекција, вклучувајќи го кожниот цикатрикс или трактусот од претходната биопсија. Следење по третманПациентите се следат на секои 3 месеци со анамнеза и физикален преглед. МРИ на местото на ресекција на примарниот тумор се препорачува да се направи два пати годишно во првите 2-3 години, а потоа еднаш годишно.
|
|