|
Еwing саркомот е наречен по името на Dr James Ewin, кој прв го опишал овој тумор во 1921 година. Тоа е малиген тумор кој може да се развие во било кој дел од телото, иако најчесто започнува во коската. Иако Ewing сарком е тип на коскен тумор, тој исто така, иако ретко, може да се разие во меките ткива околу коската. Ова е т.н. екстраосеален Ewing сарком. Jуинговиот сарком е малиген тумор кој се јавува примарно во коската или мекото ткиво. Тој може да ја зафати било која коска, но почесто се јавува на коските на екстремитетите и на карличната коска. Така, најчесто се зафатени коските на нозете (27%), а потоа следат коските на рацете (26%), карлицата (20%) и градниот кош (20%), `рбетот и черепот (9%).
Причини и ризик факториПричините за настанувањето на Јуинговиот сарком сеуште не се сосема разјаснети. Симптоми и знациПостојат два доминантни симптоми кај Јуинговиот сарком. Тоа се: болката и отокот на зафатената регија. Дијагностички постапкиДијагнозата се поставува со внимателно земена анамнеза, физикален преглед по системи, лабораториски испитувања, рендгенографски испитувања... Развој на туморотЈуинговиот сарком се шири во коскената шуплина, долж коската во која настанал. Со својот локален раст, тој може покасно да ги зафати и околните меки ткива. Градус и стадиумиОдредувањето на степенот на диференцираноста на туморот т.е. неговиот градус (G) е од големо значење, како за одредување на стадиумот на болеста и нејзината прогноза... Третмански опцииЛекувањето на Јуинговиот сарком изискува мултидисциплинарен пристап од искусен тим. Следење по третманПациентите се следат на 3-месечни интервали до 3 години од завршувањето на третманот, потоа на 6-месечни интервали до 5 години и на 8-12-месечни интервали до најмалку 10 години по третманот.
|
|
Copyright © 2007-2010 Macedonian Portal for Cancer 